Canesten roztok

Canesten roztok používají dospělí a děti od věku 2 let k léčbě kožních infekcí, které jsou způsobeny kvasinkami, plísněmi a některými bakteriemi.

Léčivý přípravek Canesten roztok mohou používat těhotné a kojící ženy, při kojení se nesmí nanášet na bradavky.

Následující indikace s uvedenými příznaky je pacient schopen si diagnostikovat sám:
- Dermatomykóza způsobená dermatofyty, kvasinkami, plísněmi atd.

Hlavními příznaky výše uvedených indikací je svědění a/nebo bodání či pálení, zčervenání, puchýře, loupání kůže a tvoření ragád. Tyto příznaky se mohou vyskytovat jednotlivě nebo některé i současně. Zánětlivá reakce může být více nebo méně zřetelná v závislosti na patogenu (organismus schopný vyvolat onemocnění).

Při následujících příznacích by přípravek Canesten roztok měl pacient užívat pouze po poradě s lékařem:
- pokud se výše uvedené příznaky vyskytnou u pacienta poprvé;
- pokud se mykotické infekce stejného druhu vyskytnou více než 4krát v posledních 12ti měsících.

Charakteristika:

Canesten roztok je širokospektré antimykotikum, určené pouze pro zevní použití. Působí proti řadě choroboplodných houbovitých mikroorganismů, včetně dermatofytů, kvasinek a plísní. Působí i na některé druhy bakterií.

Výrobce:

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH, Kiel, SRN.

Držitel registračního rozhodnutí:

Bayer s.r.o., Praha, ČR.

Složení - účinné látky:

Clotrimazolum 200 mg ve 20 ml roztoku.

Složení - pomocné látky:

Isopropylalkohol, makrogol 400, propylenglykol.

Indikační skupina:

Antimykotikum, dermatologikum.

Kontraindikace:

Přípravek Canesten roztok se nesmí používat při známé přecitlivělosti vůči klotrimazolu nebo k některé jiné složce přípravku.

Nežádoučí účinky:

Zřídka se mohou vyskytnout místní reakce jako je např. pálení, bodavé pocity, zarudnutí kůže. O výskytu těchto nebo jiných neobvyklých reakcí informujte svého lékaře.

Těhotenství a kojení:

Přípravek Canesten roztok mohou používat těhotné a kojící ženy, při kojení se nesmí nanášet na bradavky.

Interakce:

Nejsou známy.

Dávkování:

Canesten roztok se nanáší 2-3krát denně na postižená místa a jemně se vetře do pokožky.

Několik kapek roztoku postačí na plochu velikosti dlaně.

Délka léčby záleží na místě a rozsahu infekce.

Pro úplné vyléčení by neměla být léčba přerušena dokud nevymizí průvodní příznaky nemoci.

Léčba by měla pokračovat nejméně 3-4 týdny, to znamená, že by měla pokračovat nejméně 2 týdny po vymizení klinických symptomů uvedených výše.

Upozornění:

Během léčby Canesten roztokem nenanášejte na nemocné plochy žádné jiné přípravky.

Jestliže Vám další lékař bude předepisovat nějaký jiný lék, informujte ho, že používáte Canesten roztok.

Pokud se příznaky nezlepší po 4 týdnech používání roztoku Canesten, konzultujte léčbu s lékařem a přerušte léčbu, jestliže se symptomy zhorší.

Tento léčivý přípravek obsahuje propylenglykol, který může způsobit podráždění kůže.

Uchovávání:

Uchovávejte při teplotě do 25 st. C.

Varování:

Přípravek Canesten roztok nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí!

Balení:

20 ml. Vysvětlivky k cizojazyčným výrazům na obalu: Batch=Číslo šarže; EXP= Použitelné do.

Parametry